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局成（b-c）（a）中正极和负极极端附近区域的放大图。相国在不引入非活性材料的情况下提高了循环稳定性（在470次循环后仍有92%的容量保持率）。
通过添加不可燃的CO(NH2)2来取代LiTFSI，源互并进一步将Li+溶剂化壳中的H2O分子数量从2.6减少到0.7来实现。（c-d）在4.5m电解质、联网0.5C下，LiMn2O4||Li4Ti5O12全电池的循环稳定性和电压曲线。该水系电解质将电化学稳定性窗口扩大到3.3V，并获负极极限电位为1.5V，并获其中CO(NH2)2进一步降低了Li+溶剂化壳中的H2O分子数量，即从WISE中的2.6减少到0.7，并且在KOH催化剂下LiTFSI和CO(NH2)2的还原形成了稳定的LiF/聚合物双层SEI。
（e-f）在4.5m电解质、年能源0.5C下，LiVPO4F||Li4Ti5O12全电池的循环稳定性和电压曲线。本文所有图来源于©2022SpringerNatureLimited【图文解读】图一、数字分子间相互作用的光谱分析（a-c）CO(NH2)2、数字H2O、CO(NH2)2-H2O、4.1m、4.5m和5.1m电解质的拉曼光谱和FTIR光谱。
化示（f）4.5m电解质中Li+初级溶剂化壳的示意图。
范工（d）通过量子化学计算预测的还原电位（电压vs.Li/Li+）。利用同步辐射技术来表征材料的缺陷，广州供电果亮化学环境用于机理的研究已成为目前的研究热点。
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